Тест-смужки Hexa PHAN, 50 шт

Тест-смужки Hexa PHAN використовуються для визначення крові, кетонів, глюкози, білка, рН, уробіліногену в сечі.

Використання Hexa PHAN

Діагностичні тест-смужки ФАН® застосовуються для напівкількісного аналізу сечі. Дані тест-смужки призначені тільки для in vitro діагностики, дозволяють досліджувати широкий спектр захворювань, можуть використовуватися тільки професійно навченими фахівцями. Аналіз сечі за допомогою тест-смужок - це швидкий, надійний, достовірний результат. Комбінація параметрів, що визначаються, вказана на контейнері і на упаковці.

Методика проведення тесту

Для отримання достовірних результатів рекомендується дотримуватися простих правил. Для проведення аналізу потрібно використовувати свіжу ранкову нецентрифуговану сечу, зібрану в чисту ємність без слідів миючих і дезінфікуючих засобів, що добре закривається. Безпосередньо перед тестуванням добре перемішати зразок. Зібраний матеріал максимально придатний для дослідження не більше 4 годин з моменту збору.

Виймати з контейнера потрібно рівно ту кількість смужок, яка необхідна для даного аналізу, і безпосередньо перед самим аналізом. Після цього тару потрібно відразу ж щільно закрити фабричною кришкою з вологопоглиначем.
Заборонено чіпати руками індикаторну зону смужок.
Смужку слід занурити в сечу на 1-2 секунди до повного покриття рідиною всіх зон.
Видалити надлишок сечі з смужки, акуратно постукавши нею об край посудини. Промокнути паперовою серветкою. Покласти смужку на рівну суху поверхню.
Після 60 секунд порівняти колір пофарбованої зони з відповідною кольоровою шкалою. Зчитування результату для лейкоцитів проводити через 2 хвилини.

Концентрації робочого реагенту

рН: метиловий червоний 0,71%, бромтимоловий синій 12,1%
Білок: ефір тетрабромфенолфталеїну 0,21%, тетрабромфеноловий синій 0,35%
Глюкоза: глюкозооксидаза 0,70%, пероксидаза 0,70%, тетраметилбензидин 13,5%
Кетони: натрію нітропрусид 4,9%
Уробіліноген: сіль діазонію 2,3%
Кров: тетраметилбензидин 1,5%, куменовий перекис водню 15,2%

Принцип визначення і чинники впливу

рН. Тест показує зміну кольору індикаторної кислотно-основної зони від оранжевого через жовтий, зелений до синього в діапазоні рН 5-9. Зчитування результату - через 1 хвилину. Значення рН визначається з точністю до 0,5 одиниці рН.

Білок. Наявність білка в сечі дає зміну кольору кислотно-основного індикатора. Найбільш індикатор сприйнятливий до наявності альбуміну, меншою мірою до глобулінів, мукопротеїну, гемоглобіну та білка Бенс-Джонса. Приймання лікарських препаратів, в яких міститься хінін, хінолін або наркотичні сполуки, може провокувати хибнопозитивний результат на білок. Такий же ефект можливий при контактуванні сечі з четвертинним амонієм, що входить до складу деззасобів для обробки посуду для збору сечі. Аніонний або неіонний склад мийних засобів також може впливати на результат, не виявляючи наявний в сечі білок.

Глюкоза. В основі тестування на глюкозу реакція ферментації (глюкозаоксідаза/пероксидаза). Тест специфічний для глюкози, інші цукри не дають реакції. Індикаторна смужка реагує на глюкозу в сечі, колір забарвлення варіюється від світло-зеленого до темно-зеленого в залежності від кількості досліджуваної речовини. На результат не впливають pH сечі і наявність кетонових тіл.

Кетони. Тест заснований на взаємодії кетонових тіл з індикаторною зоною смужки, відбувається реакція Легала. Залежно від концентрації індикатор забарвлюється від світло-рожевого до темно-рожевого. Реагентна область більш сприйнятлива до ацетооцтової кислоти, меншою мірою до ацетону, а на бета-гідроксімасляну кислоту не реагує. Колірний діапазон на етикетці зображає концентрацію ацетооцтової кислоти в сечі. Наркотичні речовини та діагностикуми на основі фенолфталеїну і сульфофталеіну в лужному середовищі можуть посилювати інтенсивність забарвлення індикатора до червоно-фіолетового кольору.

Уробіліноген. Аналіз на цей компонент - це реакція взаємодії азосполуки уробіліногена зі стабілізованим реактивом. Реакція в кислому середовищі дає зміну кольору індикаторної зони від світло-жовтого до помаранчевого. Інтенсивність забарвлення залежить від концентрації. Тест специфічний для уробіліногену і стеркобіліногену і не виявляє інтерферуючі чинники, які можна побачити за допомогою тесту Ерліха. Результат тестування на уробіліноген зчитується через 1 хвилину після занурення смужки в урину. Наявність в сечі бірірубіну дає жовтий колір уробіліногенової зони, надалі колір з жовтого змінюється на зелений або блакитний, що не є перешкодою для визначення уробіліногену. pH сечі не впливає на результат.

Кров. Гемоглобін, що міститься в крові, має пероксидазні властивості, які сприяють окисленню індикатора, що призводить до зміни кольору реагентної зони. Результат дослідження на кров визначається згідно двох шкал, нанесених на заводський контейнер: перша шкала з синіми точками визначає наявність інтактних еритроцитів, друга рівномірно забарвлена кольорова шкала призначена для вільного гемоглобіну. Реакція особливо чутлива до гемоглобіну: навіть мала концентрація еритроцитів (приблизно 5 еритроцитів на 1 мкл сечі) викликає слабку зміну кольору індикаторної зони.

На вірогідність результату може вплинути інфікування сечових шляхів, що супроводжується появою в сечі мікробної пероксидази. Чутливість тесту залежить від значення питомої ваги сечі чи присутності інгібіторів фармакологічного походження.

Присутність аскорбінової кислоти в нормальних концентраціях не впливає на визначення жодного з перерахованих вище параметрів.

Примітка

Немає точних даних про те, який вплив на склад і якість сечі мають наркотичні речовини і їх метаболіти. Якщо отримані результати дослідження викликають сумніви, рекомендується провести повторний аналіз сечі після повного припинення застосування препаратів. На чутливість тесту впливає мінливість складу сечі. Важливо пам'ятати, що точний діагноз неможливо поставити, покладаючись виключно на результати напівкількісного аналізу сечі.

Важливо

Не до кінця вивчено вплив медичних препаратів і їх похідних на окремі тести. У суперечливих випадках рекомендується виключити препарати і повторно проаналізувати сечу.

Зберігання

Діагностичні смужки слід зберігати в щільно закритому заводському контейнері при температурі від +2 до +30 ºС в сухому темному місці. Слід уникати впливу високої вологості повітря, прямих сонячних променів, високих температур і хімічних випаровувань в лабораторії, тому що ці параметри негативно впливають на хімічний склад і властивості смужок. Термін зберігання смужок вказано на упаковці і гарантований при дотриманні вищевказаних умов. Не рекомендується використовувати смужки з простроченим терміном придатності.

Утилізація сміття

Використана смужка прирівнюється до небезпечного біологічного матеріалу і повинна утилізуватися згідно з внутрішньолікарняними санітарними нормами. Паперова упаковка здається в макулатуру, заводська тара - в сортоване сміття.

Перед використанням уважно вивчіть інструкцію.