Тест-смужки Deka PHAN Laura, 100 шт

Смужки Deka PHAN Laura використовуються для визначення крові, кетонів, глюкози, білка, рН, уробіліногену, білірубіну, нітритів, лейкоцитів, питомої ваги в сечі.

Застосування тестових смужок Deka PHAN Laura

Діагностичні тест-смужки Deka PHAN Laura застосовуються для напівкількісного аналізу сечі. Дані тест-смужки призначені тільки для in vitro діагностики, дозволяють досліджувати широкий спектр захворювань, можуть використовуватися тільки професійно навченими фахівцями.

Методика проведення тесту

Для отримання достовірних результатів рекомендується дотримуватися простих правил. Для проведення аналізу потрібно використовувати свіжу ранкову нецентрифуговану сечу, зібрану в чисту ємність без слідів миючих і дезінфікуючих засобів, що добре закривається. Безпосередньо перед тестуванням добре перемішати зразок. Зібраний матеріал максимально придатний для дослідження не більше 4 годин з моменту збору.

• Виймати з контейнера потрібно рівно ту кількість смужок, яка необхідна для даного аналізу, і безпосередньо перед самим аналізом. Після цього тару потрібно відразу ж щільно закрити фабричною кришкою з вологопоглиначем.
• Заборонено чіпати руками індикаторну зону смужок.
• Смужку слід занурити в сечу на 1-2 секунди до повного покриття рідиною всіх зон.
• Видалити надлишок сечі з смужки, акуратно постукавши нею об край посудини. Промокнути паперовою серветкою. Покласти смужку на рівну суху поверхню.
• Провести оцінку за допомогою аналізатора LAURA®, LAURA® Smart або LAURA® M, згідно з інструкцією до приладу.

Необхідно точно дотримуватися порядку проведення аналізу, вказаного в інструкції по застосуванню аналізатора сечі LAURA®, LAURA® Smart або LAURA® M.

Примітка

Візуальне оцінювання результатів проводиться через 60 секунд шляхом порівняння забарвленої індикаторної зони з кольоровою шкалою на етикетці. Аналіз результатів на лейкоцити проводиться приблизно через 2 хвилини. Важливо розуміти, що сприйняття кольору людського ока і оптичної системи приладу дещо відрізняється, тому часто неможливий точний збіг результатів, отриманих візуальним методом і за допомогою аналізатора.

Концентрації робочого реагенту

• Питома вага: полі (метилвініловий ефір малеїнової кислоти) 32%, бромтимоловий синій 5,1%.
• Лейкоцити: ефір індоксилу 0,43%, сіль діазонію 0,05%.
• Нітрити: сульфаніламід 5,1%, тетрагідробензо-(h)-хінолін 5,8%
• рН: метиловий червоний 0,71%, бромтимоловий синій 12,1%
• Аскорбінова кислота: фосфомолібденова кислота 26%
• Білок: ефір тетрабромфенолфталеїну 0,21%, тетрабромфеноловий синій 0,35%
• Глюкоза: глюкозооксидаза 0,70%, пероксидаза 0,70%, тетраметилбензидин 13,5%
• Кетони: натрію нітропрусид 4,9%
• Уробіліноген: сіль діазонію 2,3%
• Білірубін: сіль діазонію 0,75%
• Кров: тетраметилбензидин 1,5%, куменовий перекис водню 15,2%

Принцип визначення і чинники впливу

Питома вага. Визначення даного параметра можливо завдяки іонному обміну між поліелектролітом та іонами, що містяться в сечі. Результат визначається за ступенем прояву кольору кислотно-основного індикатора: синьо-зелене забарвлення відповідає низькій концентрації іонів, зелений і жовто-зелений колір свідчить про підвищення концентрації, охрово-жовтий колір смужки проявляється у висококонцентрованій сечі. Діапазон значень питомої ваги сечі, що визначаються за допомогою тесту, становить від 1,000 до 1,030. У нормі, питома вага ранкової сечі здорової людини знаходиться в межах 1,015-1,025. При рН сечі вище 6,5 значення питомої ваги знижуються.

Лейкоцити. Тестування відбувається завдяки ферментативній реакції лейкоцитів з індикатором тест-смужки, в процесі якої утворюється вільний індоксил. Далі індоксил реагує з діазонієвою сіллю, викликаючи конверсію кольору від рожевого до фіолетового. Ступінь забарвлення прямо пропорційний кількості лейкоцитів в зразку сечі. Результат на лейкоцити зчитується через 2 хвилини. При високій концентрації білірубіну в сечі забарвлення реагентної зони може бути більш інтенсивним. Лужна реакція сечі або висока питома вага можуть також спотворювати результат.

Нітрити. Нітрити - це продукт взаємодії нітратів з наявними в сечі грам-негативними мікроорганізмами. В основі колірної реакції - змінена реакція Грісса. Блідо-рожевий колір індикаторної зони свідчить про значну бактеріурію, тобто в 1 мл зразка сечі присутні 10 або більше мікроорганізмів, однак немає пропорційної залежності між інтенсивністю забарвлення зони і кількістю бактерій в сечі. Також відсутність реакції не виключає бактеріурію. На кількість нітритів впливає багато факторів, в тому числі кількість і видова різноманітність мікроорганізмів, тривалість впливу на сечу, і особливо кількість вихідних нітратів. Тому чутливість тесту дорівнює приблизно 70% від усіх випадків бактеріурії. Для достовірності результатів рекомендують брати першу порцію ранкової сечі,

Для отримання якісних результатів тестування сечі на нітрити є ряд рекомендацій: за день до аналізу максимально урізноманітнити раціон овочевими стравами, зменшити кількість споживаної рідини, за 3 дні до дослідження припинити прийом антибіотиків. Високі показники питомої ваги сечі негативно позначаються на чутливості тесту. Для дослідження можна використовувати тільки свіжу сечу. При тривалому зберіганні сечі може статися вторинне бактеріальне забруднення, через яке можливий хибнопозитивний результат.

рН. Тест показує зміну кольору індикаторної кислотно-основної зони від оранжевого через жовтий, зелений до синього в діапазоні рН 5-9. Зчитування результату - через 1 хвилину. Значення рН визначається з точністю до 0,5 одиниці рН.

Аскорбінова кислота. При взаємодії аскорбінової кислоти з фосфорномолібденовою кислотою відбувається реакція відновлення останньої і утворюється молібденовий синій. Результат не можна вважати специфічним для аскорбінової кислоти, оскільки можлива наявність інших сільновідновлювальних речовин впливає на забарвлення, зокрема, гентизинова кислота і деякі похідні ацетилсаліцилової кислоти дають зелене або сіро-зелене забарвлення. Рекомендується проводити тест на аскорбінову кислоту в тому випадку, коли її присутність ускладнює виявлення інших параметрів в сечі, наприклад, глюкози, крові і нітритів.

Білок. Наявність білка в сечі дає зміну кольору кислотно-основного індикатора. Найбільш індикатор сприйнятливий до наявності альбуміну, меншою мірою до глобулінів, мукопротеїну, гемоглобіну та білка Бенс-Джонса. Приймання лікарських препаратів, в яких міститься хінін, хінолін або наркотичні сполуки, може провокувати хибнопозитивний результат на білок. Такий же ефект можливий при контактуванні сечі з четвертинним амонієм, що входить до складу деззасобів для обробки посуду для збору сечі. Аніонний або неіонний склад миючих засобів також може впливати на результат, не виявляючи наявний в сечі білок.

Глюкоза. В основі тестування на глюкозу реакція ферментації (глюкозаоксідаза/пероксидаза). Тест специфічний для глюкози, інші цукри не дають реакції. Індикаторна смужка реагує на глюкозу в сечі, колір забарвлення варіюється від світло-зеленого до темно-зеленого в залежності від кількості досліджуваної речовини. На результат не впливають pH сечі і наявність кетонових тіл.

Кетони. Тест заснований на взаємодії кетонових тіл з індикаторною зоною смужки, відбувається реакція Легала. Залежно від концентрації індикатор забарвлюється від світло-рожевого до темно-рожевого. Реагентна область більш сприйнятлива до ацетооцтової кислоти, в меншій мірі до ацетону, а на бета-гідроксімасляну кислоту не реагує. Колірний діапазон на етикетці відображає концентрацію ацетооцтової кислоти в сечі. Наркотичні речовини і діагностикуми на основі фенолфталеїну і сульфофталеіну в лужному середовищі можуть посилювати  інтенсивність забарвлення індикатора до червоно-фіолетового кольору.

Уробіліноген. Аналіз на цей компонент - це реакція взаємодії азосполуки уробіліногена зі стабілізованим реактивом. Реакція в кислому середовищі дає зміну кольору індикаторної зони від світло-жовтого до помаранчевого. Інтенсивність забарвлення залежить від концентрації. Тест специфічний для уробіліногену і стеркобіліногену і не виявляє інтерферуючі чинники, які можна побачити за допомогою тесту Ерліха. Результат тестування на уробіліноген зчитується через 1 хвилину після занурення смужки в урину. Наявність в сечі бірірубіну дає жовтий колір уробіліногенової зони, в подальшому колір з жовтого змінюється на зелений або блакитний, що не є перешкодою для визначення уробіліногену. pH сечі не впливає на результат.

Білірубін. Визначення цього компоненту відбувається завдяки якісній реакції взаємодії азосполуки білірубіну з реактивом Фуше. Згодом білірубін окислюється, особливо при потраплянні сонячного світла, тому зберігання сечі сприяє заниженим або хибнонегативним результатам. Чутливість тесту значно знижується при наявності уробіліногену в концентрації більше 100 мкмоль/л. Слід виключити вплив препаратів, що забарвлюють сечу в червоний колір. Також рекомендується напередодні утриматися від вживання продуктів, які забарвлюють сечу (буряк, морква, чорниця і ін.). Результат стабільний при будь-якому значенні pH сечі.

Кров. Гемоглобін, що міститься в крові, має пероксидазні властивості, які сприяють окисленню індикатора, що призводить до зміни кольору реагентної зони. Результат дослідження на кров визначається згідно двох шкал, нанесених на заводський контейнер: перша шкала з синіми точками визначає наявність інтактних еритроцитів, друга рівномірно забарвлена кольорова шкала призначена для вільного гемоглобіну. Реакція особливо чутлива до гемоглобіну: навіть мала концентрація еритроцитів (приблизно 5 еритроцитів на 1 мкл сечі) викликає слабку зміну кольору індикаторної зони.

На достовірність результату може вплинути інфікування сечових шляхів, що супроводжується появою в сечі мікробної пероксидази. Чутливість тесту залежить від значення питомої ваги сечі чи присутності інгібіторів фармакологічного походження.

Присутність аскорбінової кислоти в нормальних концентраціях не впливає на визначення жодного з перерахованих вище параметрів.

Попередження

Не до кінця вивчено вплив медичних препаратів і їх похідних на окремі тести. У суперечних випадках рекомендується виключити препарати і повторно повторно провести аналіз. На чутливість тесту при дослідженні на аналізаторі LAURA®, LAURA® Smart або LAURA® M впливає мінливість складу сечі. Діагностичні тест-смужки можуть використовуватися тільки для приладів LAURA®, LAURA® Smart або LAURA® M, з будь-якими іншими приладами зазначені смужки не сумісні. Значення концентрації параметрів, отриманих за допомогою вищевказаних аналізаторів і зорового порівняння з кольоровою шкалою на етикетці туби, можуть відрізнятися. Дана шкала на етикетці додається для орієнтовного напівкількісного визначення параметрів сечі. Постановка точного діагнозу і призначення лікування не може спиратися виключно на результати напівкількісного аналізу сечі.

Зберігання

Діагностичні смужки слід зберігати в щільно закритому заводському контейнері при температурі від +2 до +30 ºС в сухому темному місці. Слід уникати впливу високої вологості повітря, прямих сонячних променів, високих температур і хімічних випаровувань в лабораторії, тому що ці параметри негативно впливають на хімічний склад і властивості смужок. Термін зберігання смужок вказано на упаковці і гарантований при дотриманні вищевказаних умов. Не рекомендується використовувати смужки з простроченим терміном придатності.

Утилізація відходів

Використана смужка прирівнюється до небезпечного біологічного матеріалу і повинна утилізуватися згідно з внутрішньолікарняними санітарними нормами. Паперова упаковка здається в макулатуру, заводська тара - на переробку або в комунальні відходи.